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03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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Sep 30,2016
美国会延长儿科优先审评券计划并扩大适用资格
9月27日美国众议院继参议院之后一致通过决定将罕见儿科疾病优先审评券(PRV)计划(下简称为“儿科PRV计划”)延长至2016年12月31日,目前议案已呈交给奥巴马总统正待签署。
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Sep 30,2016
寻求仿制药国内外同步上市,本土企业重点提升3方面软实力
仿创结合的制剂出口越来越受行业关注,近期华海和恒瑞成功在美国获得药品注册批文让国内企业看到出口的希望。
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加大原辅料飞检力度生化药品GMP新规将实施
不久前,吉林一家制药企业被收回GMP证书的同时,国家食药监总局表示要加大对生化药原辅料的飞检力度。生化药,由此备受关注。
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Sep 28,2016
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Sep 27,2016
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9月14日,国家药审中心将17个药品纳入优先审评的名单,此次被列入优先审评品种名单涵盖较广,有罕见病、儿童用药、重大疾病(抗艾滋病用药),还有现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药和增加新的适应症以及仿制药。
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Sep 26,2016
治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
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