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02 药学研究
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分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jan 21,2016
CDE药品审评周报（2016.1.11-2016.1.17）
本周共有90个药品进入在审评状态，91个药品进入审批阶段，860个药品审批完毕。
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Jan 21,2016
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
近日，来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程，靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。
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Jan 21,2016
分子生物学实验服务
88858cc永利皇宫生物医药的主要目标是为研究人员解决分子生物学相关科研问题提供服务和技术支持。强化公共仪器设备的规划管理与维护，提供科研工作所需的贵重仪器设备、特殊设备及复杂仪器的技术服务。
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Jan 20,2016
BIO更名的启示
全球最大的生物技术行业协会BIO正式改名了！2016年1月4日起，美国的生物技术工业组织（Biotechnology Industry Organization）将更名为生物技术创新组织（Biotech Innovation Organization）。
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Jan 20,2016
药企需主动开展参比制剂研究
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Jan 20,2016
4800多家制药企业：将迎最残酷的生死大考！
两个月来，有关国家食药监总局（CFDA）《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（下称《意见》）的讨论，正在持续发酵。
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Jan 20,2016
2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
截至2016年1月6日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（CDE）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。
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Jan 20,2016
新药的申报与审批流程（征求意见稿）
申请新药注册所报送的资料应完整、规范，数据须真实、可靠；并不得使用他人未披露的药品试验数据和资料；引用文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。
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Jan 20,2016
酵母双杂交技术原理、试验流程、特点以及应用
88858cc永利皇宫生物医药专业从事酵母双杂交，出具权威检测数据报告，具有独立优质实验室，专业实验人员。提供详细的酵母双杂交实验步骤，原始数据和图片，结果分析。
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Jan 19,2016
CFDA将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
1月14日，全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开，会议总结了2015食品药品监管工作，研究部署2016年食品药品监管和党风廉政建设重点工作。
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