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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jul 14,2015
亚洲生物仿制药悸动
目前，三种生物药Epogen、Neupogen和Enbrel即将专利到期，而Herceptin和Avastin也离专利到期为期不远。到2015年，全球生物仿制药市场预计可达48亿美元规模。欧洲仍旧是生物仿制药最大的销售市场，其次是美国和日本。据全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalysts)发布的生物仿制药市场报告显示，多种因素促使这一市场快速增长。
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亚洲生物仿制药悸动
Jul 14,2015
政策频频加码医药产业发展前景广阔
日前，2015年全国医药工业信息年会在成都举行，工业和信息化部前党组成员、总工程师朱宏任在会上表示，医药工业在“十三五”规划期间面临结构调整的任务，医药产业政策正在进一步集聚、进一步发力，将给医药产业更多支持。
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政策频频加码医药产业发展前景广阔
Jul 13,2015
reMED2015中国互联网医疗发展报告
当前，互联网+医疗试图强势重构传统医疗生态圈，改变健康管理方式、就医方式、就医体验、购药方式及医患关系等各个环节。《reMED2015中国互联网医疗发展报告》（下称“报告”）明确提出了这一观点。但尽管如此，在互联网医疗领域，目前仍无足够成功的盈利模式和适用广泛的解决方案可供参考。
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reMED2015中国互联网医疗发展报告
Jul 13,2015
CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于2015年9月1日起施行。
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CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
Jul 13,2015
FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生存期值吗？
7月9日，FDA以12票赞成、1票反对的绝对优势支持礼来人源EGFR抗体药物necitumumab和化疗联用作为一线药物用于鳞状非小细胞肺癌的治疗。
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FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生存期值吗？
Jul 13,2015
赛诺菲新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent日本III期研究达主要终点
赛诺菲与合作伙伴Regeneron近日公布了新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent（alirocumab）一项日本III期ODYSSEY-JAPAN研究的顶线数据。数据显示，Praluent治疗24周使患者LDL-C水平从基线平均下降64%，达到了研究的主要终点。目前该研究正在进行中。
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赛诺菲新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent日本III期研究达主要终点
Jul 13,2015
药物的临床前研究和临床试验
临床前研究涵盖药物研发早期的关键评价内容，包括文献研究与立题依据、药学研究（原料药与制剂工艺、质量标准、稳定性及包装材料研究）以及系统的药理毒理研究等，为新药安全性与有效性评价及后续临床研究奠定科学基础。
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药物的临床前研究和临床试验
Jul 10,2015
糖尿病新药机会最活跃国内药企研发方向在哪？
在规模巨大的这个市场，研发依然非常活跃，新靶点、新机理和新给药方式药物层出不穷，备受业界关注。根据汤森路透最新研发数据，目前有超过200个在研糖尿病用药，其中热门的是DPP-4抑制剂、胰岛素类似物、GLP-1激动剂等。此外，目前研究较热的还包括胰高血糖素受体拮抗剂、瘦素类似物、胰淀素受体激动剂等。
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糖尿病新药机会最活跃国内药企研发方向在哪？
Jul 10,2015
医用耗材行业：内需仍强劲整合将加剧
医用耗材在医疗器械产业中占有举足轻重的地位。2010～2014年的5年间，我国医疗器械产业年均增速超过20%，高于国民经济的平均增长速度，而我国医用耗材行业的表现也相当不俗。
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医用耗材行业：内需仍强劲整合将加剧
Jul 10,2015
普药营销：围观普药发展现状
近年来，随着药品降价的持续进行，普药原本的价格及成本竞争砝码在市场上开始“站不住脚”；加上普药产品本身存在同质化竞争激烈、营销模式简单粗放等“特色”，愈来愈多的普药企业陷入了低增长、低利润、低效率的发展“泥潭”中。然而，即便整体发展状况不乐观，但普药依旧拥有较大的市场空间，其中三四线城市及农村基层市场尤为值得企业关注。
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普药营销：围观普药发展现状
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