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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jun 03,2015
发改委5招管药价价格违法或取消招标资格
国家发改委等部门近日发文取消绝大部分药品零售价的限价，药品将按照分类管理原则，通过不同的方式由市场形成价格。各位行业人士不要被这所谓的“市场形成价格”所迷惑。
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发改委5招管药价价格违法或取消招标资格
Jun 02,2015
药品序列化和供应链安全
假药对病人和制药行业都构成了威胁。为了使药品供应链更安全，世界范围内有关药物包装序列化和可追溯性的法律规定都将在未来几年生效。制造商需要的是一个不会过时的解决方案，包括一个模块化的机械概念和进行序列化与追踪所有类型包装的复杂软件架构——从可折叠纸箱到托盘。
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药品序列化和供应链安全
Jun 02,2015
JN-NPC1病的第一个Knock-in小鼠模型
在最新的一期JN上，一项研究构建了NPC病的小鼠Knock-in模型，该模型具有类似人类NPC1病的表型，可以用于进行临床前的药物试验。
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JN-NPC1病的第一个Knock-in小鼠模型
Jun 01,2015
互联网医疗火了，中国最强的20家上市药企在做什么
传统企业转战线上，要改变的不单是产品、渠道、受众，更重要的是自身的心态，也许在大数据与云计算重新定整个医药行业的未来，所有人的角色将从以往单纯的药商，转变成为医疗服务解决方案的提供商，从供货人到服务者，药企们准备好了吗？
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互联网医疗火了，中国最强的20家上市药企在做什么
Jun 01,2015
揭开全球医药市场TOP5真相
医药市场正在发生翻天覆地的变化，日本、欧洲是传统的医药大咖，而新兴市场的中国已成为医药市场的领军者。基于2013年药品销售数据，通过聚焦全球医药行业前五强市场，来揭示一些医药市场运行的真实情况。
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揭开全球医药市场TOP5真相
May 29,2015
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论
v通过微生物发酵（生物合成）获得治疗疾病的化学或生物学物质，是药物研发的一个重要途径，尤其近年来，随着生物工程技术的迅猛发展，新药物研发领域得到进一步拓宽。
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微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论
May 29,2015
澳洲将成首个治愈癌症的国家？新疫苗获准进行人体试验
澳大利亚科学家在癌症疫苗方面有了实质性的进展。5月25日，澳洲上市公司Regeneus宣布获得监管机构伦理委员会许可，将进行首个癌症疫苗人体临床试验。该疫苗已在患有不同类型癌症的狗身上做过试验，结果显示，它们的平均预期寿命得到了显著延长。
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澳洲将成首个治愈癌症的国家？新疫苗获准进行人体试验
May 29,2015
加快新药审批，尽早造福于民
目前，我国新药审批积压严重，据公开资料报道，国内新药审评2012年积压的受理号3623个，2013年新增受理号2427个，2013年全年审评完结的才731个，如不改变现状，到2018年积压受理号预计将达1.4万件，排队时间长达20年，这仅仅是我国新药审批慢的一个缩影。
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加快新药审批，尽早造福于民
May 28,2015
从四个阶段看我国仿制药与原研药差距根源
药品作为一种特殊商品，在国民经济生活中发挥着重要作用，而我国制药行业与发达国家存在巨大差距，从目前各大三甲医院处方中原研药独占鳌头的现状便可窥见一斑。那么，我国仿制药的“症结”何在？本文以口服固体制剂为突破口，从产业链高度剖析解读。
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从四个阶段看我国仿制药与原研药差距根源
May 28,2015
新药研发中CRO的选择和管理策略
在新药研发虚拟化已成流行的今天，几乎每个新产品的开发都能看到CRO的身影。但在我国研发中看到的药厂与CRO的合作案例中，有8成以上的项目都有过不愉快的经历，故而很多药厂在包与不包，如何包非常纠结与困惑。CRO种类繁多，大小各异，龙蛇混杂，各自的特点风格千差万别。
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新药研发中CRO的选择和管理策略
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