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03 临床前研究
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01 一站式综合研发
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临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
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制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
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核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
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07 分析测试中心
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
May 22,2015
“干细胞婴儿”真的来了——喜忧参半
生物领域科技发展的进步总是会给人类带来很多意想不到的惊喜，但对于新成果，我们需要综合分析，不断探索，防范这些技术带来的弊端。
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May 22,2015
Nature爆炸新闻：人类基因组编辑引发科学界大动作
5月18日，《自然》（Nature）网站发布了一条爆炸性新闻（breaking news）称，美国国家科学院(NAS)和国家医学院(NAM)宣布，将推出重大的举措为人类基因组编辑制定指导准则。
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May 22,2015
9条短讯告诉你：孤儿药研发最新情况
德国赞邦公司宣布他们研制的治疗中、晚期帕金森病患者的药物Xadago在德国批准上市。FDA顾问小组以12比1投票推荐Vertex制药公司生产的ORKAMBI作为孤儿药治疗12岁及以上拥有双拷贝F508 缺失突变的囊性纤维化患者……
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May 21,2015
仿制药全球增速超药品两倍本土企业如何把握机会？
当前世界药品市场仅以年均4%～5%在低速增长，而仿制药的年均增幅达11%。世界仿制药规模已从2007年的890亿美元增长到2014年的1800亿美元。用于仿制药的原料药份额不断扩大，市场从2008年的45%上升至2014年的55%。中国制剂企业还有很多机会，关键是能否把握住。
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May 21,2015
国务院《中国制造2025》，生物医药等为重点领域
5月19日，国务院发布了《中国制造2025》，明确了中国制造业“由大到强”的发展路径，是我国实施制造强国战略第一个十年的行动纲领。通知提出通过“三步走”实现制造强国的战略目标：到2025年迈入制造强国行列。
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May 21,2015
生物技术公司与大型药企合作成未来趋势
为了填补日渐枯竭的药物研发线，大型药企越来越依赖于“授权许可”交易行动。通过这类交易，其向生物技术公司支付前期费用，以帮助开发新药，一旦药物开发成功，则继续支付后续里程金。而作为回报，在药物上市销售之后，其将分享收益。
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May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
近年来全球生物药市场增长迅速，其中主要产品包括重组胰岛素，人生长激素(HGH)和各种单克隆抗体(单抗mAbs)等。随着许多畅销的生物药专利逐渐到期、降低医疗成本压力的需求、以及新药研发日益增加的难度，生物仿制药市场显示出强劲的发展潜力。生物仿制药带来的机 会及发展趋势也成为医药界关注的焦点。同时，许多国家也正逐步完善生物仿制药的审批政策，帮助生物仿制药市场迎向快速发展的新时期。
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May 19,2015
解读：2015版药典七个变化清单
药典修订是药品领域提升总体水平的关键基础，张伟指出，当前药典还需面对一些现实问题。首先是药品标准整体水平偏低。目前，我国部颁或局颁标准有13000多个，占到76%（药品的局颁标准、部颁标准、药典三者都属于国家标准）。这些标准普遍存在着检测方法落后、专属性不强、不能准确测定有效成分、不能真实反应杂质含量等问题，标准老化问题较为突出。
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May 19,2015
中国科学家破解儿童白血病复发难题
我国学者在国际上首次发现磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)基因突变是儿童急性淋巴细胞白血病治疗出现耐药和复发的重要原因之一。
包括白血病在内的恶性肿瘤是造成中国儿童因病致死的重要原因。而白血病治疗出现耐药和复发则是导致患者死亡的重要原因，素为国际医学界重大研究课题。
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May 18,2015
发改委5招管药价，价格违法或取消招标资格
国家发改委等部门近日发文取消绝大部分药品零售价的限价，药品将按照分类管理原则，通过不同的方式由市场形成价格。各位行业人士不要被这所谓的“市场形成价格”所迷惑。
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