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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 22,2017
一致性评价：至少37个品种被50%以上的药企抛弃
一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，109个品种最被企业看重，85个品种企业评价最积极
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一致性评价：至少37个品种被50%以上的药企抛弃
Aug 21,2017
本土企业抗体药开发能力测试：主要瓶颈在哪儿？竞争力多大？
在全球范围内，随着生物技术的迅猛发展，医药行业的开发方向逐渐从化学小分子药物转向生物药。
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本土企业抗体药开发能力测试：主要瓶颈在哪儿？竞争力多大？
Aug 21,2017
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战。
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这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战
Aug 21,2017
2017年世界CRO公司排名前十
The global contract research market is growing at a strong rate owing to increasing patent expiration and declining R&D productivity.
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Aug 18,2017
国产化药1类新药市场表现点评
创新是一个民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭动力。在化学药物领域，我国《药品注册管理办法》界定的1类新药则代表了国家创新药物的研制水平，是挑战最大的化药创新。
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Aug 18,2017
抗体专利保护是大事儿（一）
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Aug 18,2017
抗体专利保护是大事儿（二）
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抗体专利保护是大事儿（二）
Aug 17,2017
这6个国产新药，获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定
罕见病的定义在各国不尽相同，在美国是指患病人群小于20万的疾病，而在欧洲则定义为患病率低于1/2000的危及生命或慢性渐进性疾病，这一比例在日本则被划定为1/2500。我们国家暂时还没有罕见病的官方定义。
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Aug 17,2017
国内上市和非上市药企之新药研发比较
随着国内各界对新药研发的政策和资金支持，众多医药企业在新药研发上加大投入。本文对2006至今(2017年7月)在CDE申报注册的435个1类创新药(含化学药和生物药)进行统计。
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国内上市和非上市药企之新药研发比较
Aug 16,2017
终获认可！新型免疫疗法获批进入3期临床
CEL-SCI公司今日宣布，FDA已经移除了暂缓该公司头颈癌在研新药Multikine临床试验的禁令，所有与新药申请相关的临床试验都可以继续进行。Multikine的3期临床试验的继续进行有望给广大头颈癌患者带来福音。
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终获认可！新型免疫疗法获批进入3期临床
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