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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 08,2017
2017上半年FDA批准药品全方位解读
有赖于高效可信赖的FDA、完善的医药专利体系，有利于产品创新的支付体系、高效的金融系统，美国是全球最大的单一医药工业市场。据统计，2015年美国医药市场份额为4155亿美元，到2020将增长至5480亿美元，约占全球医药市场的1/3。
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Aug 08,2017
银屑病药效学模型及结果评价
银屑病是以表皮角质形成细胞过度增殖和分化不全、真皮浅层微血管扩张并伴有炎症反应为病理特征的表皮角化性皮肤病，其发病机制迄今尚未完全清楚。
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Aug 08,2017
疼痛动物模型/大鼠疼痛模型
疼痛是个复杂的神经病理与主观感受症状，产生的原因多种多样，近年来，在疼痛和镇痛研究领域已普遍重视建立模拟临床患者急、慢性或持续性疼痛的实验模型。
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Aug 07,2017
仿制药一致性评价289目录内3个品种被放弃
近日，记者从“2017仿制药质量与疗效一致性评价高级别研讨会”上获悉，目前全国已经开展评价的289目录内品种中，企业选择不放弃评价的品种286个，已经着手开展评价研究工作的品种涉及274个，未开展评价的品种12个。其中，醋酸甲羟孕酮胶囊、双氯芬酸钠缓释胶囊Ⅲ、盐酸克林霉素片3个品种暂时全部选择放弃。
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Aug 04,2017
【研发】八月份有望及已获批的8种药物
七月份，生物技术市场发展良好。纽约证券交易所ARCA生物技术指数和iShares纳斯达克生物科技指数ETF上个月分别上涨了1.9％和2.9％。迄今为止，已有26项新分子实体（NME）获得批准。本月，8家公司可能会有新药获得处方药用户收费法批准。
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Aug 02,2017
FDA将发布创新计划加速药物研发
美国FDA局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）在社交媒体上谈论了该机构有关提速药品监管进程的计划。
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Aug 02,2017
高尿酸血症动物模型
通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄均可升高血清尿酸浓度，从而建立高尿酸血症模型。建立较稳定的高尿酸血症性肾病大鼠模型，为痛风肾病机制研究及药物评价提供良好的实验条件。
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Aug 01,2017
上半年FDA批准的6个潜在“重磅炸弹”
2017年上半年，FDA共批准新药28个，比2016年一整年获批新药还多出6个！
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Aug 01,2017
多肽药物如何助力多种疾病的治疗？
多肽（peptides）分子由于具有高亲和力、高选择性、低毒性、易于合成等优点，使其成为了理想的药物分子；而科学家们也基于多肽分子开发出了能够治疗多种疾病的新型多肽药物，本文中，小编对近年来多肽药物治疗疾病的研究进展进行了整理，分享给大家！
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Aug 01,2017
药代动力学的代谢过程、药代动力参数、影响因素
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
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