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02 药学研究
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03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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Nov 27,2015
药代动力学研究服务公司
88858cc永利皇宫是一家专注于药代动力学研究的服务公司,提供PK/DMPK及ADME研究服务,涵盖体内与体外药代动力学、CYP450研究、生物分析及IND申报支持,助力新药研发高效推进。
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Nov 26,2015
新药快速审评悠着点
FDA期望,肿瘤体积这个替代性疗效指标也预示吉非替尼能够延长患者的生存期,但并未如愿,后续临床试验发现该药不能延长患者的寿命。直到2012年,在该药上市长达近10年,美国医疗保健系统已经为其支付了约2.85亿美元后,FDA才在生产商的主动要求下,撤销该药的上市许可。
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Nov 26,2015
靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
未来五年尚难进入精准药物治疗时代,将形成中国特有的市场格局——传统细胞毒药地位稳固,激素类机会大好,靶向药虽不足以成为主力但增长迅速。
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Nov 26,2015
高端仿制药借机上位
药品上市许可持有人制度在十个省市、直辖市的试点和药品注册分类改革通过了全国人大常委会审议。两项改革一方面鼓励药品创新,另一方面加速提升药品质量。令众多业内人士拍手叫好,但也让众多企业面临洗牌。
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Nov 25,2015
仿制药竞争障碍加重医疗负担
2014年12月,FDA发布了一份指南草案,拟对合规的仿制药企下发一封官方证明,证实其对参比制剂的使用并未违反相关的REMS规定。
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Nov 25,2015
抗感染类占新药比重大
2015年1-9月中,国家食品药品监督管理总局共批出新批文245个,其中化学药品批文159个,占比64、9%,中药批文73个,占比29、8%,生物制品批文13个,占比5、3%(见表1)。近几年新批文数量相对稳定,预计在开始解决药品审批积压的行动后,新批文的数量或有一定增加。
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Nov 25,2015
制药行业史上最大收购辉瑞艾尔建合并成全球最大药企
据媒体报道,美国最大制药企业辉瑞公司与著名的肉毒杆菌生产商艾尔建公司已经达成合并协议。这桩高达1600亿美元的合并交易完成后,将诞生全球规模最大制药企业。
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Nov 25,2015
2014年全球仿制药前20企业销售额617亿美元
仿制药要求科学的制药技能,精湛的销售技巧以及坚持不懈的改良。仿制药也有风险,但是回报也不会少。美国是世界上最大的医药市场,其仿制药占到了处方药量的80%。根据医药市场智库EvaluatePharma的统计,全球仿制药在2014年销售达到了742亿美元,同比增长7%。在这之中,仿制药TOP20企业销售共计617亿美元,占到总体仿制药市场份额的83.1%。
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Nov 25,2015
CDE药品审评周报(2015.11.15-2015.11.21)
本周(2015.11.15-2015.11.21)有91个药品(按受理号计,下同)进入在审评状态,数量较上周略有下降。其中77个化药,最多的是3.1类,有33个;其次是6类,有32个;再次是1.1类和5类,各有4个,另有2个进口和2个3.3类。
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Nov 24,2015
我国研发投入强度连续两年超过百分之二
国家统计局、科技部、财政部今日联合发布的《2014年全国科技经费投入统计公报》显示,2014年我国研发经费投入强度(研发经费与国内生产总值的比值)为2.05%,比上年提高0.04个百分点。我国研发投入强度已连续两年超过2%,且呈持续上升态势。
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